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Nada

Hay días que no te apetece nada, hay días que piensas que mejor no te hubieses levantado, hay días que no encuentras sentido a lo que hay a tu alrededor, ..., bueno pues hoy es uno de esos días, mejor dicho, una de esas semanas. No tengo ganas de nada, no quiero nada, no me apetece nada, y lo que tengo a mi lado no me ayuda nada.

He entrado en el blog de Guzmán y he encontrado este precioso texto, y aunque contiene mucha sabiduría quizás hoy no es el día perfecto para leerlo:

La vida es...

La vida es una oportunidad, aprovéchala.
La vida es belleza, admírala.
La vida es bienaventuranza, saboréala.
La vida es un sueño, hazlo realidad.
La vida es un desafío, enfréntalo.
La vida es un deber, cúmplelo.
La vida es un juego, juégalo.
La vida es un tesoro, cuídalo.
La vida es una riqueza, consérvala.
La vida es amor, gózalo.
La vida es un misterio, descúbrelo.
La vida es una promesa, realízala.
La vida es tristeza, supérala.
La vida es un himno, cántalo.
La vida es una lucha, acéptala.
La vida es una aventura, arriésgate.
La vida es felicidad, merécela.
La vida es vida, defiéndela.

Madre Teresa.

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Armonika jotzen

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Reivindico: MÁS ONCOLOGOS POR FAVOR

Miércoles.
Toca tratamiento con vinblastina.
9.30h. hospital.
2ª azul.
Hospital de día.
Conchi.
Nos mandan a rayos.
Placa de control craneal.
10h. 2ª azul.
Pinchazo en el reservorio.
Payasadas de despiste a Lide.
Extracción sangre.
3 tubitos. Se le ha ido la mano a la auxiliar, solo llega para 2.
Suero y conectados hasta nueva orden.
Hoy nos toca compartir habitación con Erik y Raul Flaviano.
...
12.30h. puré turmix + yogur de sabor.
13.00h. aparece Jose Javier, no puede con su vida.
Analítica OK.
Tratamiento adelante.
Sellar y desenchufar.

Hasta aquí la rutina de los miércoles.
Pero hoy además del tratamiento estábamos pendientes del dolor de cabeza de la Pinky. Jose Javier nos comenta que la placa esta incluso un poco mejor que la última que se le hizo. Pero teniendo en cuenta que en la placa solo se ve la superficie y no la profundidad, le preocupaba que se hubiese podido reproducir una lesión sobre la inicial que fue operada.

¿...?

Nos dice que estemos tranquilos y que si vuelven los dolores de cabeza y/o vómitos que llamemos para adelantar una resonancia.

Yo entiendo que estén desbordados de trabajo, y no me puedo quejar y en ningún momento me he quejado del trato que nos han dispensado, pero hoy necesitaba más. Creo que el se ha dado cuenta y se ha puesto en contacto con el neurocirujano que ha venido enseguida para comprobar si el nervio óptico de Lide estaba presionado o no. Los dos están bien, pero nos explica, (y muy bien además, da gusto comprobar que hay profesionales que no se les ha olvidado que además de médicos son personas), que el cráneo de un niño no es una superficie cerrada y que ha podido haber presión y haber salido hacia el exterior sin presionar el nervio óptico. Imprescindible hacer resonancia.

Ahora entramos en burocracia, hoy es miércoles, el anestesista está los jueves, pero nos comentan que el parte de mañana ya está pasado, con lo cual a esperar hasta el jueves que viene y entre medio cruzar los dedos para que Pinky siga bien.

En fin, es lo que toca, ...

Aprovecho para hacer una petición:
MAS ONCÓLOGOS POR FAVOR, los niñ@s de Gipuzkoa lo merecen.

Hoy dormimos en casa de Mimiiiiiiiiii y Toooooooooooooo. Biiiiiiiiieeeeeeeeennnn.

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Senda Viva

El viernes llame al Hospital, ya no aguantaba más, y estuve hablando un ratito con Aiora, me comento que le diera Dalsy a la niña durante el fin de semana y si el lunes seguía igual con el dolor de cabeza, valorarían hacerle alguna prueba. No sé qué es lo que tiene el Dalsy pero lo cierto es que Lide ha ido mejorando durante estos días a la vez que le hemos dado el jarabe milagroso cada 6h.

Así que cualquier mínimo cambio a mejor, sirve para echarnos a la calle y aprovechar el día. Esta vez a SendaViva (Arguedas) con Lierni y los niños. No las tenías todas conmigo, viaje de 2h., todo el día de un lado a otro, calor, niños encima de Lide, más calor, más niños, ..., pero todo eso es mejor que quedarse en casa dándole vueltas a la cabeza con pensamientos poco constructivos.

El día ha sido un poco montaña rusa, ahora está la niña bien, yo estoy bien, ahora no quiere comer nada, estoy mal, se ríe en los cars, bien, pupu en la cabeza, mal, ... y así todo el día. Estresante la verdad. Pero bueno intentando quitar lo negativo, aunque me cuesta, creo que a la Pinky le ha venido muy bien salir y estar con otros niños. Se lo ha pasado pipa haciendo plisti-plasta en las barquitas, y el volante de los cars no me dejaba ni tocarlo.


Aunque el día acabo un poco accidentado, cenando en el parking de Senda Viva antes de ponernos camino a casa me pico algo en la cara y ayer me levante así. Dios mio que cara!!! Si es que tengo una sangre muy dulce.

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Plisti-plasta balkoian

A la amona Mimi se le hace muy difícil ver a la Pinky pachuchilla, asínnnnn que hoy se le ha ocurrido ponerle el balde de la ropa en el balcón al solito con agua calentita, y ha resultado ser una idea genial. La pinky ni se ha acordado que le dolía la cabeza.

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Dolor de cabeza

Hoy ha sido un día complicado, un día de esos que quieres que pasen rápido y que no te encuentren por el camino. Y es que la peque lleva unos días raritos, y como ahora todo mi mundo giro entorno a ella cuando ella cae, yo, literalmente, me desplomo. No es la misma de otros días, tiene los ojitos tristes y con más frecuencia de lo que a mi me gustaría dice que tiene pupu en la cabeza. No quiero pensar, solo me pasan por el pensamiento cosas malas y me hacen sentirme peor. Hemos estado viendo Porrotx antes de irnos a la cama y le he dado "tugus" (Dalsy), parece que se ha quedado relajada. De mañana no pasa, si se levanta igual de quejosa que hoy, llamada a Nagore y Hospital.

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De camping a ........ Zarautz

Este fin de semana se antojaba tranquilito, la Pinky y la amatxo en casa solitas y con los aitonas de paseo. Pero al final hemos acabado en el camping de Zarautz con Pipi y el aitatxo. El viaje a Andorra se les ha fastidiado, pero el que no se consuela es porque no quiere, porque la alternativa es casi mejor. Si es que las cosas siempre pasan por algo.

Y la más contenta con el cambio sin duda, la Pinky; y no parece que a la niña le gusta el rollo este de la autocarabana??? Después de llegar a eso de las 10 al camping, acoplarnos, cenar, las 11.30, le ponemos una mantita en el suelo, el ordenador con Porrotx, un platito con sus galletitas de coco y una toalla por encima, encantada. Si hay alguien que este más a gusto que ella ahora es ..........., no me lo creo.

Por supuesto playita, jugar en la hierba, gritar Pipiiiiiiiiiiiiii, Pipiiiiiiiiiiiiiiii, ....



Y quemaduras de diferente grado, ayyyyyyyyyyyyy, es que no se les puede dejar ni una mañana solos...


Además la Pinky ha hecho sus primeros pinitos con un skater:

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Saltito

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Tooooooooo, apapa

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Los primeros pasitos de mi reina

Ayer tuvimos consulta de trauma, y nos dio la mejor noticia que nos podían dar, la férula a las noches PANPORA!!!! Que ilusión!!! Aunque como siempre, ir a la consulta del Dr. Ventura es ir a sabiendas que te vas a quedar con las ganas de saber más. Pero bueno, en esta ocasión vamos a ser positivos (ves, para que luego me digas que solo veo lo negativo), y nos vamos a quedar con su explicación:

Ventura - las radiografías están BIEN;
Almu - pero los ángulos...;
V - BIEN;
A - pero el Dr. Jose Mari nos dijo que...;
V - BIEN
A - ... (cara de pocker)
V - que más quieren saber .... BIEN;

pues nada oye que si el lo dice estará todo BIEN, y para muestra un botón. Los progresos de la Pinky son increíbles, cada vez tiene más seguridad y se atreve hacer más cosas, como erraldoiarena ella solita:



Pasear con Aiur de la mano:


Y si le dejan casi, casi se echa a correr:

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